🏸 List Do Fundacji Z Prośbą O Pomoc

Dziś wysłaliśmy na granicę 60 paczek. Paczki zawierające głównie żywność, środki medyczne, witaminy, odzież, obuwie, artykuły kosmetyczne /szkolne, itd – dotrą do Polaków we Lwowie, Brzuchowicach, Sławucie, Połonnym, Ryżowie, w Czerniowcach, Berdyczowie, Krasiłowie, Szepetówce, Stryju oraz rejonie kamienieckim. Na przygotowanie paczek przeznaczyliśmy środki ze zbiórki świątecznej XI/2020 – 2100,70zł; koszt palety Z-Góra – Przemyśl – 210zł; Wysyłka paczek ze Lwowa do innych miejscowości – 160zł; Za przekazaną Pomoc rzeczową dziękujemy Pani Iwonie, Pani Marii oraz Panu Krystianowi. 16 marzec paczki dojechały do Lwowa i już docierają do podopiecznych lwowskich Exif_JPEG_420 Exif_JPEG_420 Exif_JPEG_420 19 marzec … a także poza Lwowem … luba żyła, ryżów aneta z dziećmi, szepetówka jurek rykulski, szepetówka frania linok, szepetówka marysia szpak, sławuta rodziewiczowie, berdyczów józef, żołtnewe lubomir, stryj walentyna barbuch, krasiłów jadwiga skiba, krasiłów janina rewucka, szepetówka lesia, szepetówka aniela demczuk, ryżów zofia bagińska, ryżów wojedyło, ryżów trochimczuk, ryżów tumanowscy, krasiłów tumanowscy najmłodszy staś jasia, ilona, włodek tumanowscy stanisław, czerniowce andżela, czerniowce janka tumanowska, krasiłów Lesia: ,,Dzieńkuje najpierw za leki eutyrox, bez niego niema dla mnie zycia. Dzieńkuje za jedzenie, za slodycze. I osobne podzienkowanie od Zosi za kancelarie do szkoly.. Dzieńkuje dla was, dla fundacji i dla wszystkich dobrodziejuw,, Marta: ,, Drodzy Ofiarodawcy i fundacjo serdecznie dziekuje za swiateczne paczki. Skladam Wam wielkie podziekowanie za troske serca, wsparcie, zywa pamiec, za Wasz ogromny trud i staranie. Wszystko super. Dziekuje, dziekuje… Niech Dobry Bog Wam obficie blogoslawi!,, Ela: ,,Antoni Kostewka, Ania Gadomska , Ludmiła Kowal i my razem z nimi serdecznie dziękujemy wszystkim ofiarodawcom za paczki, za pomoc, za waszą o nas pamięć,, ,,Wszystkie rodziny bardzo serdecznie dziękowali za paczki oraz za pieniadze. Szczególnie dziękowała Svitlana Baginska, poniewaz i w tym miesiącu nie dostala żadnej pomocy na dzieci. Serdecznie pozdrawiam i dziękuje!,, Olga (osoba koordynująca kontakt w rejonie czerniowieckim):,, Wielkie Wam podziekowanie i waszej organizacji od ludzi, ktorzy otrzymali paczki. Stanislaw prosto rozplakal się – nikt tak jemu nie pomogl w zyciu. Józek i Angela serdecznie dziekują za produkty, buty, ubrania. Niech Bog wspiera wielką rodzine dobrodiejow fundacii,, Stanisław : w tłumaczeniu ,,Bardzo Wam dziękuję za paczkę. Rzeczy cudowne, nowe, bardzo potrzebne. Materac – nawet nie marzyłem o takim. Żywność bardzo smaczna. Kiedyś mama wysyłała takie paczuszki, jak byłem w armii. Wasza paczka zagrzała i duszę i ciało. Życzę Bożego błogosławieństwa Wszystkim Dobrodziejom,, Ola: ,,Dzisiaj po południu przyszła paczka dla naszych staruszków. Wzruszenie. Brak słów. Oni tego nie doświadczyli nigdy przed tem. Wujanka mówi odrazu może zapłacić? Ja na to: To fundacja, jak rodzina Nasza wam przysłała. Wujek 15 marca skończył 90 lat. Ja od siebie dziękuję niezmiernie. Sprawiliście im ogromną radość,, Zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc dla Andżeli Zareckiej (rocznik 1967, korzenie polskie po ojcu, dziadek-żołnierz WP, pradziadek- Legiony). Rok po urodzeniu Andżela została zaszczepiona przeciw ospie; po kilkunastu miesiącach u dziecka wystąpiły różne powikłania, zapalenie rogówki. Leczenie od początku było nieskuteczne, a kiedy dziewczynka miała pięć lat przerwano je całkowicie, ponieważ lekarze nie widzieli efektu. Poza tym na prawym oku powstała blizna, która zaczęła utrudniać widzenie. Od tego czasu wciąż pojawiały się infekcje i zapalenia oka. Andżela po ukończeniu szkoły rozpoczęła pracę w przedszkolu, zauważyła wtedy, że zaczyna też źle widzieć na lewe oko, podczas gdy wzrok w prawym padał dość szybko. Lekarze pomóc nie umieli. W czasie gdy oczekiwała na dziecko, wzrok pogorszył się jeszcze bardziej, a bóle nasiliły się. Dawano jej wtedy zastrzyki pod samą gałką oczną ( jak napisała w liście córka Andżeli – ,, mama wiedziała, że nie jest to prawidłowe leczenie, ale była bezsilna i bezradna, a ból wbijał się do mózgu i zabierał przytomność,, ). Po urodzeniu dziecka zrezygnowała z pracy i otrzymała rentę – III grupa. Dziś Andżela widzi na prawe oko tylko w 10%, a lewe – 70% widzenia – jest na tyle jeszcze sprawne, że chora dostrzega przedmioty w oddali, ale jak przez mgłę. By uratować wzrok, by zatrzymać chorobę – Andżela musiałaby poddać się operacji. Postawiona diagnoza to keratokonus (Кератоконус) prawego i lewego oka – ,,zwyrodnieniowa niezapalna choroba oczu, w której rogówka staje się cieńsza i przyjmuje stożkowaty kształt,, i blizna na prawym oku. Konieczną przed operacją diagnostykę można wykonać w Kijowie, w klinice Айлас. Koszt diagnostyki wynosi 860 uah – ok. 125zł; koszt przejazdu w obie strony pociągiem z córką (Andżela sama nie wychodzi z domu) – 2600 uah – i cena noclegu w hotelu przypisanym do Kliniki – 1800uah – (dwie osoby) – jest to wariant noclegowy na tyle dobry, że Andżela miałaby wszystko na miejscu; w sumie ( dla Andżeli kwota ogromna). Po wykonaniu badań Andżela zostanie zakwalifikowana na operację – jedno lub dwoje oczu – jest to zabieg wykonywany lampą Zajlera. Koszt zabiegu – jedno oko – cena od 9800 uah do 18500 uah – ok. 1400zł – 2650zł – zależnie od zakresu operacji. Dziś Andżela ma rentę w wysokości 1700 uah – ok. 240zł. W przyszłości, po zmierzeniu się z tematem okulistyki chcielibyśmy objąć tę osobę stałą opieką, ponieważ żyje w bardzo trudnych warunkach. Jeśli ktoś chciałby pomóc tejże Polce, prosimy o wpłaty na konto fundacji z dopiskiem ,,Andżela,, Subkonto 5 luty 350zł / 8 luty 580zł / 9 luty 730zł / 10 luty Andżela chciałaby wyjechać do Kijowa na początku marca, kiedy będzie cieplej / zmaga się z astmą /; by zaoszczędzić koszty związane z przejazdem i noclegami, może udałoby się jednocześnie wykonać zabieg na jednym oku – zakładamy wariant 1400zł (jeśli udałoby się zebrać środki) / 12 luty 1080zł / 15 luty 3580zł / 19 luty – decyzją fundacji zwrot środków – 1700zł – do Ofiarodawcy; 300zł – przekazano podopiecznej; stan subkonta – 1580zł / 26 luty 1680zł / 1 kwiecień Andżela jeszcze korzysta z leków kupionych w lutym / 10 maj przekazano 200zł; stan subkonta 1480zł / 4 czerwiec przekazano 160zł; stan subkonta 1320zł / 27 lipiec przekazano 200zł; stan subkonta 1120zł / 3 wrzesień przekazano 200zł; stan subkonta 920zł / 24 wrzesień 200zł dla – Lila Kowalska-rehabilitacja; stan subkonta 720zł / 4 październik 200zł dla – Tadeusz Marszałek ( leki ); stan subkonta 520zł / 10 marzec 2022 przekazano 300zł – Alek Kopijko; stan subkonta 220zł 18 luty – niestety, operacja w Kijowie jest nieaktualna; Andżela raz jeszcze poddała się diagnostyce w prywatnej klinice w Czerniowcach / wypis niżej / i tam lekarze zdecydowanie zabieg odradzili, twierdząc, że taka operacja mogłaby jeszcze bardziej uszkodzić rogówkę; zaproponowano farmakologiczne leczenie na pół roku, Andżela zgodziła się na ten wariant; koszt leków w skali miesiąca to 2040 uah – ok. 300zł 23 luty Andżela serdecznie dziękuje za przekazaną Pomoc materialną, dzięki której mogła kupić potrzebne leki Oto fragment listu Andżeli, jaki dotarł do nas 15 września / w tłumaczeniu /: Zwracamy się z serdeczną prośbą o dalszą pomoc dla Włodzimierza Romanowa z Mościsk i Paulinki Zdybel z Szaróweczki Dla Włodzimierza bardzo pomocna byłaby przystawka elektryczna – napęd – do wózka. Jej koszt w Polsce – 5 tys zł. Ponieważ na subkoncie Włodka pozostały jeszcze niewykorzystane środki – 3222zł ( nasz podopieczny nie zdecydował się na skuter; przystawka jest bardziej wygodna ) – ośmielamy się zwrócić z prośbą o pomoc dla niego. Subkonto ,,Włodzimierz Romanow,, przystawka Subkonto 4 styczeń 100zł / 12 styczeń 200zł / 19 styczeń 430zł / 22 luty 460zł / 4 marzec 660zł / 2 kwiecień 700zł / 9 kwiecień 1000zł / 11 maj 1700zł / 31 maj opłata faktury faktura Dnia 21 czerwca 2021 12:16 Володимир Романов napisał(a): ,,Drodzy ofiarodawcy, serdecznie dziękuję Wam za pomoc w zakupie elektrycznej przystawki do wózka inwalidzkiego. Ten sprzęt bardzo mi ułatwi poruszanie się po mieście i umożliwi dojazd w miejsca, gdzie często bywa nierówna droga, trudna do pokonania zwykłym wózkiem. Z wyrazami wdzięczności, Włodzimierz Romanow,, Kolejna rehabilitacja Paulinki – hipoterapia – zajęcia, które najbardziej rozwijają dziecko – została zaplanowana na 24 marzec w Połtawie; jej koszt to 18 700 uah – ok. 2700zł. Rodzice dziecka zwrócili się z prośbą do fundacji o choć częściową pomoc w pokryciu kosztów rehabilitacji, a każda będzie dla nich niezwykle ważna; również ta rodzina w związku z obecną sytuacją znalazła się w bardzo trudnym położeniu; subkonto ,,Paulina Zdybel,, / 12 marzec na prośbę rodziców zmieniamy cel zbiórki – 15 kwietnia w Dniepropietrowsku, br Paulinka przejdzie skomplikowaną operację – ,,Podwichnięcie stawu biodrowego, skrócenie nogi. Podczas operacji nogę należy przytwierdzić do przegubu za pomocą płytki,, -z listu rodziców. Koszt operacji – ok 22 tys uah – ok 3100zł – ( czekamy na rachunek proforma) / 12 kwiecień data operacji zmieniona / kwarantanna rachunek proforma rehabilitacja Subkonto 3 luty 130zł / 12 luty 230zł / 22 luty 260zł / 4 marzec 460zł / 12 marzec 560zł / 17 marzec 1560zł / 2 kwiecień 1600zł / 9 kwiecień 1700zł / 11 maj środki przekazane do Szaróweczki 16 marzec niżej rachunek – operacja 20 maj – Paulinka jest już po operacji Zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc dla Lubomira i Magdy lubomir Lubomir Bazylaj ze Stryja ( rocznik 1961, korzenie polskie po obojgu rodzicach) jest mechanikiem – technologiem; za czasów Związku Radzieckiego pracował jako konstruktor, po 1991r zmieniał miejsca zatrudnienia – o stałą i dobrą pracę było ciężko. W ostatnim czasie był zatrudniony na 1/2 etatu w miejscowej szkole, gdzie sprzątał, jednak jesienią stracił i tę pracę w związku z redukcjami pracowników ( epidemia ). Od tej pory innej pracy znaleźć nie może. Lubomir żyje samotnie, niedawno zmarła jego mama. Mieszka w jednopokojowym mieszkaniu, którego w ogóle nie ogrzewa. Ma też długi – opłaty komunalne. Troszkę pomagają parafianie stryjscy /kasza, makaron, odzież/, ale też sami wiele nie mają. Jeśli ktoś chciałby pomóc temuż Polakowi prosimy o wpłaty na konto fundacji z dopiskiem ,,Lubomir,, Subkonto 25 styczeń 350zł / 26 styczeń środki przekazane do Stryja / 29 styczeń 500zł / 2 luty 635zł / 8 luty 665zł / 23 luty 675zł /24 luty przekazano 200zł; stan subkonta – 475zł / 8 marzec 725zł / 25 marzec przekazano 250zł; stan subkonta 475zł / 5 maj przekazano 200zł; stan subkonta 275zł / 4 czerwiec przekazano 200zł; stan subkonta 75zł / 3 wrzesień 175zł; środki przekazane / 1 październik 100zł; środki przekazane / 4 listopad 100zł; środki przekazano / 3 grudzień 100zł; środki przekazano / 6 grudzień 100zł; środki przekazano / 4 styczeń 2022 100zł; środki przekazano / 4 luty 100zł; środki przekazano / 3 marzec 100zł / 5 kwiecień 200zł; środki przekazane / 7 maj 100zł; środki przekazane / 6 czerwiec 100zł; środki przekazane / 4 lipiec 100zł; środki przekazane 25 luty Józefitka ze Stryja napisała: ,,Szczęść Boże. widziałam się z Lubomirem. Bardzo wdzięczny za pomoc wszelką. Sytuacja się nie polepszyła – do pracy go nie przyjęli. U nas było dużo śniegu, mróz. Zdarzyło mu się, że spadł, potłukł bok, po tygodniu leżenia w domu ledwo przyszedł do kościoła, chodzi z zarejestrowany w Centrum po bezrobociu, jako poszukujący pracy, ale z pracą u nas bardzo mam wiadomości. Pozdrawiam i dziekuje w jego imieniu.,, 17 kwiecień ,,W imieniu własnym i p. Lubomira serdecznie dziękuje za pomoc finansową i stałą życzliwość do wszystkich podopiecznych ze Stryja. Niech zmartwychwstały i żyjący Chrystus nieustannie obdarza wszystkich Członków i Dobrodziejów Fundacji Mosinga swoimi łaskami. Z pamięcią modlitewną s. Teona,, Magda Bałuch z Mościsk (korzenie polskie po obojgu rodzicach) urodziła się z wadą serca. Oto fragment listu mamy dziecka: ,,Witam Serdecznie! Mam na imię Celina,pochodzę z wielodzietnej polskiej rodziny, z Mościsk. Wraz z mężem mamy dwie wspaniałe córeczki Monika lat 5 i Magdalenka lat 4. Niestety Magdalenka urodziła sie z wadą serduszka, Koarktacja aorty i dwupłatkową zastawką aorty. Zaraz po urodzeniu w 10-tym dniu jej życia przeszła pierwszą operacje,za miesiąc była konieczność drugiej operacji. Operacje były wykonane w Kijowie lecz niestety w wieku dwuch lat stwierdzono podzastawkowe zwężenie mięśniowo- błoniaste aorty i od razu powiadomieni zostaliśmy iż taką operację możemy wykonać tylko w Polsce,więc zgłosiliśmy się do szpitala w Krakowie gdzie dziecko zostało zakwalifikowane do operacji. Bardzo długo czekaliśmy na termin, ale operacja udała sie. Magdalenka jest bardzo aktywną dziewczynką, wciąż pod kontrolą lekarzy na Ukrainie i w Polsce. To, co dziś potrzebne dla dziecka najbardziej to leki, jakie staramy się kupować w Polsce – Enarenal i Ursopol. Ich koszt w sumie na miesiąc. Jest to dla nas spora kwota, ponieważ mąż został bez pracy w związku z cowid (pracował w barze), ja miałam przerwę też w pracy przedszkolnej i dziś żyjemy w wielkiej niepewności. Wciąż musimy wykonywać badania u Magdy, dojeżdżamy do Lwowa lub wcześniej jezdzilismy do Polski. Jesteśmy też zadłużeni, ale najważniejsze są leki dla Magdy, stąd nasza serdeczna prośba o pomoc.,, Jeśli ktoś chciałby pomóc dziewczynce, prosimy o wpłaty na konto fundacji z dopiskiem ,,Magda,, Subkonto 29 styczeń 500zł / 2 luty 626zł ; na prośbę mamy przekazujemy 100zł – na 2 opakowania enarenalu; stan subkonta – 526zł / 8 marzec 776zł / 6 kwiecień przekazano 230zł; stan subkonta 546zł / 11 maj przekazano 100zł; stan subkonta 446zł / 3 sierpień przekazano 100zł; stan subkonta 346zł / 3 wrzesień środki przekazano kwiecień paragony Zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc dla Stanisława Bauera (pochodzenie polskie po ojcu, rocznik 1958). Stanisław mieszka w starym, przedwojennym, nieremontowanym domu rodziców, bez podstawowych wygód; jest samotnym emerytem. Od kilku lat cierpi na zwyrodnienie stawów /koksartroza II-III stopnia/; otrzymał skierowanie na operację wymiany stawu, jednak ze względu na bardzo wysokie koszty, nie zdecydował się. W liście do fundacji Stanisław zwrócił się z prośbą o pomoc w spłacie długu za mieszkanie – dług wynosi 735 uah – ok. 100zł; prosi także o materac rozgrzewający – koszt ok. 150zł, również o najprostszy mikser ręczny, a także szybkowar. Na ich zakup nie może sobie pozwolić, gdyż większą część jego emerytury pochłaniają opłaty za gaz – ogrzewanie mieszkania ( Stanisław ma również zalecone różne zabiegi, : ESWT stawu biodrowego, magnetoterapię kręgosłupa, elektroforezę biodra i inne, jednak koszty zabiegów przekraczają jego możliwości finansowe. Na razie poprzestaje na przyjmowaniu leków p/bólowych. Jeśli ktoś chciałby pomóc temuż Polakowi, prosimy o wpłaty na konto fundacji z dopiskiem ,,Stanisław,, dług – mieszkanie Subkonto 18 styczeń 2021 – 200zł / 19 styczeń środki przekazujemy do Czerniowiec, spłata długu/kupno leków / 19 styczeń 75zł – środki przeznaczone na mikser, który przekażemy w paczce / 25 styczeń 325zł / 8 luty 355zł / 15 luty cena koca – 120zł; faktura niżej; stan subkonta – 235zł / 22 luty cena blendera ( Stanisław prosił o blender nie mikser ) – 40zł/wyprzedaż; stan subkonta – 195zł / 15 kwiecień przekazano 150zł; stan subkonta 45zł / 4 maj 145zł / 4 czerwiec środki przekazano / 14 czerwiec 100zł / 1 październik środki przekazane na badanie usg faktura koc 22 marzec Stanisław otrzymał blender i koc, za które bardzo serdecznie dziękuje !!! Dnia 23 marca 2021 09:40 Esperanto Buk napisał(a): w tłumaczeniu – ,,Bardzo Wam dziękuję za paczkę. Rzeczy cudowne, nowe, bardzo potrzebne. Materac – nawet nie marzyłem o takim. Żywność bardzo smaczna. Kiedyś mama wysyłała takie paczuszki, jak byłem w armii. Wasza paczka zagrzała i duszę i ciało. Życzę Bożego błogosławieństwa Wszystkim Dobrodziejom,, 11 październik – Stanisława obejmujemy stałą pomocą ze względu na problemy zdrowotne ( zakup leków, wykonywane badania ) Zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc dla Albiny Podgrebelnej ( rocznik 1972, z domu Trojan ). Albina od 16 lat zmaga się z powracającymi stanami zapalnymi nerwu trójdzielnego twarzy. Charakteryzuje się to ogromnymi, powracającymi bólami, które nie pozwalają normalnie funkcjonować i na które nie pomagają żadne leki. Albina zdecydowała się na operację, która zaplanowana jest na 13 stycznia w Użgorodzie; jej koszt to 45 000 uah – ponad 6 tys zł. Nasza podopieczna ( rodzinę tę znamy ponad 15 lat ) jest krawcową, ma troje dzieci. W ostatnim roku pracowała bardzo rzadko w związku z zatrzymaniem gospodarki. Nie pracując nie otrzymywała wynagrodzenia. Środki na operację pożyczyła częściowo u znajomych, wzięła też w części kredyt, także sprzedała biżuterię po mamie. Zaciągnięty dług będzie musiała spłacić, stąd jej i nasza wielka prośba o pomoc, a każda będzie dla Podgrebelnych niezwykle ważna. Jeśli ktoś chciałby pomóc tejże Polce, prosimy o wpłaty na konto fundacji z dopiskiem ,,Albina,, Subkonto 8 styczeń 150zł / 11 styczeń 1350zł / 12 styczeń 2150zł / 15 styczeń 2200zł / 16 styczeń Albina w szpitalu zostanie do 24-go stycznia; na jej prośbę wielką przekazujemy dziś zebrane środki w całości na rachunek podopiecznej, tak by mogła już spłacać dług; Albina w szpitalu jest z córką; Justynka kompleksowo pomaga we wszystkim; Podgrebelne bardzo serdecznie dziękują za zebrane pieniążki – w tak krótkim czasie / 21 styczeń 200zł 13 styczeń – Albina wczoraj przyjechała do Użgorodu, dziś czeka ją operacja 21 styczeń Albina wróciła już do Lwowa (wcześniej niż planowano), czeka ją tylko jeszcze zdjęcie szwów albina wypis Podziękowanie od Albiny: Zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc dla Anieli Iwanickiej- Demczuk, rodziny Trochimczuk i rodziny Żyłów Aniela Iwanicka-Demczuk /rocznik 1941/ od dziecka ciężko pracowała w gospodarstwie. Dziś jej emerytura – niecałe 210zł, z trudem wystarcza na codzienne przeżycie. Aniela rzadko może sobie pozwolić na zakup potrzebnych leków (choruje kardiologicznie). Córka Anieli – Tamara Trochimczuk, wychowuje dwoje dzieci Zosię i Weronikę, utrzymuje się głównie z maleńkiej gospodarki, mąż (mocno schorowany) pracuje dorywczo przy wywózce drzewa – przeciętna zapłata jeśli jest praca -ok. 250zł na miesiąc Luba z dziećmi Rodzina Żyłów boryka się również z wieloma trudnościami. Luba wychowuje czworo dzieci ( Maksymilian, Ala, Dana i Denis ). Mąż jej pracował jako drwal, 3 lata temu zginął tragicznie ( zabiło go spadające drzewo ). Dzieci mają pochodzenie polskie po ojcu. Luba dostaje maleńki zasiłek od państwa, również ma niewielkie gospodarstwo – kilka kur i krowę. Rodziny te, podobnie jak inni w Ryżowie i okolicach żyją w bardzo trudnych realiach. Każda pomoc będzie dla nich nieoceniona. Jeśli ktoś chciałby pomóc tymże potrzebującym, prosimy o wpłaty na konto fundacji z dopiskiem: ,,Aniela,, lub ,,Trochimczuk,, lub ,,Żyła,, Subkonto : Aniela – 5 styczeń – 150zł / 12 styczeń 350zł / 16 styczeń przekazano 250zł; stan subkonta 100zł / 15 luty środki przekazano / 22 luty 300zł / 11 luty przekazano 200zł; stan subkonta 100zł / 17 kwiecień środki przekazano / 4 maj 150zł / 19 maj środki przekazano / 14 czerwiec 100zł / 7 lipiec środki przekazano / 3 wrzesień 150zł; środki przekazano / 6 grudzień 150zł; środki przekazano / 3 marzec 2022 150zł; środki przekazano / 6 czerwiec 150zł; środki przekazano Żyła – 5 styczeń – 150zł / 8 styczeń 300zł / 16 styczeń przekazano 250zł; stan subkonta – 50zł / 2 marzec 350zł / 11 marzec przekazano 250zł; stan subkonta 100zł / 17 kwiecień środki przekazano / 2 czerwiec 150zł / 4 czerwiec środki przekazano / 3 sierpień 150zł; środki przekazano / 4 listopad 150zł; środki przekazano / 4 luty 2022 150zł; środki przekazano / 8 maj 150zł; środki przekazano Trochimczuk – 7 styczeń –110zł / 16 styczeń środki przekazano / 2 luty 100zł / 15 luty środki przekazano / 1 marzec 100zł / 2 marzec 400zł / 11 marzec przekazano 250zł; stan subkonta 150zł / 2 kwiecień 250zł / 17 kwiecień przekazano 200zł; stan subkonta 50zł / 1 lipiec 150zł / 7 lipiec środki przekazano / 1 październik 150zł / 8 październik środki przekazano / 4 styczeń 2022 150zł; środki przekazano / 5 kwiecień 150zł; środki przekazano / 4 lipiec 150zł; środki przekazano SZANOWNI PAŃSTWO, DRODZY OFIARODAWCY* Pragniemy jak NAJSERDECZNIEJ PODZIĘKOWAĆ za WSPIERANIE NASZYCH INICJATYW i PRZEDSIĘWZIĘĆ w tym tak trudnym dla wszystkich roku. Dzięki PAŃSTWA WIELKIEJ ŻYCZLIWOŚCI i SERDECZNOŚCI udało nam się wesprzeć materialnie i rzeczowo wielu naszych podopiecznych, często spełniając największe ich marzenia ( np zakup sprzętu medycznego, itp). W imieniu swoim, a także każdego rodaka, który pomoc otrzymał – dziękujemy za okazaną Dobroć, która po drugiej stronie granicy ma zupełnie inny wymiar. Składamy Państwu najserdeczniejsze życzenia na Nowy Rok – zdrowia, pomyślności i nadziei na lepsze. Zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc dla Janiny Dobrowolskiej. Oto fragment listu jaki otrzymaliśmy od Julii, córki Janiny: ,,Dzień dobry, zwracam się z wielką prośbą o pomoc dla mojej mamy. Sytuacja jest bardzo trudna. Jesteśmy polską rodziną od pokoleń, najpierw babcia trafila do szpitalu w bardzo ciężkim stanie chora na Covid, przy czym jeszcze tam przebywa, juz minął tydzień jak i moja mama również w bardzo ciężkim stanie trafila również do szpitalu. Rodzina pomaga jak moze, każdy juz jest w długach a leki wciąż bardzo potrzebne. Nigdy o nic nikogo nie prosiłam tylko pomagałam jak moglam. Ale kiedy juz sytuacja stała się u nas dramatyczna, nie pozostaje mi nic innego, jak zwrocic się do ludzi dobrej woli o pomoc. Aby spróbować wyleczyć mamę, bo żadnej gwarancji nikt nie da, ogłosiłam zbiórkę, gdzie narazie zostały uzbierane 300 hrywni. Leków jak narazie poszło nam na tydzień na około 65 tys. Jestesmy zadluzeni na wiele lat. Teraz potrzebny jest lek Biowen (Біовен) 10% 650ml w dwóch dawkach, cena jednego to koszt 65 tys hrywni. I chciałam aby choc jakąś część uzbierać dla mamy by móc ją uratować. Mama jest dla nas wszystkim, ona wychowywała mnie i siostrę sama. Ja nie mogę pozwolić jej tak poprostu teraz odejść. Mama ma 52 lat. Proszę jezeli jest taka możliwość o pomoc, błagam i ja i 65 tys uah – to ok. 8600 zł – zależnie od kursu. Na Ukrainie leki nie są refundowane, chory musi za wszystko zapłacić sam. Jeśli ktoś chciałby pomóc Janinie – prosimy o wpłaty na konto fundacji z dopiskiem ,,Janina Dobrowolska,, Subkonto 17 grudzień 100zł / 21 grudzień 300zł / 22 grudzień 335zł – środki przekazujemy do Lwowa, gdzie leczy się Janina / 30 grudzień 350zł / 31 grudzień 380zł / 4 styczeń 2021 środki przekazane do Lwowa 28 grudzień Julia napisała: ,,Mama czuję się lepiej, jest poprawa. Nadal idzie dużo pieniędzy na leczenie ponieważ ma mocno zniszczone płuca. Ale juz próbuje oddychac bez maski tlenowej, nie wiem czy poprawnie to się tak nazywa. Jestem niezmiernie wdzięczna za pomoc, dla nas sie liczy kazdy grosz. Niech Bóg ma Państwa w opiece za trud i pracę którą Państwo wykonujecie. Wszystkim dziękujemy za ten materialny Dar Serca,, Zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc dla Kazimierza Koleśnickiego (rocznik 1976). Kazimierz – kierowca busików, dorabiał w miarę możliwości na budowie. W sierpniu br niefortunnie zeskoczył z drabiny, uszkadzając w bardzo poważny sposób piętę (pogruchotane kości), która do listopada była w gipsie. Po zdjęciu gipsu zarekomendowano zabiegi medyczne ( ultradźwięki), które mają sprawić, że Kazimierz będzie mógł poruszać się samodzielnie, bez pomocy laski czy kul. Koszt jednego kursu – dwa tygodnie – to ok. 900zł. Niestety, Kazimierz od sierpnia jest bez pracy i praktycznie bez środków do życia. Koleśniccy mają troje dzieci (najstarszy syn pracował w restauracji-zamknięta w związku z covidem; córki – studentka i uczennica), żona pracuje na część etatu w przedszkolu. Jeśli ktoś chciałby pomóc Polakowi z Mościsk, prosimy o wpłaty na konto fundacji z dopiskiem ,,Kazik,, Subkonto 14 grudzień 100zł / 16 grudzień 250zł / 18 grudzień 380zł – środki przekazujemy do Mościsk na pierwsze procedury / 22 grudzień 200zł / 7 styczeń 2021 450zł / 11 styczeń Kazimierz pierwszą serię ultradźwięków rozpoczął w końcu grudnia i czeka na kolejne procedury / przychodnia pracuje w ograniczonym grafiku / 20 styczeń 500zł / 22 styczeń środki przekazujemy do Mościsk na kolejne zabiegi 22 styczeń

Do kogo mogę sie zwrócić z prośbą o pomoc kotą? Mój sąsiad złośliwe odstrasza koty, gdy tylko zauważy jakiegoś na swojej działce (polu) to od razu je wygania, rzuca kamieniami, dźga widłami oraz strzela z wiatrówki . Zdarzały się już takie sytuacje gdyż potrafił nawet zabić.

Zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc w leczeniu i rehabilitacji mojego syna Filipa. Filip to fajny dziewiętnastoletni chłopak, którego los niestety od urodzenia mocno doświadczył. Cierpi na Mózgowe Porażenie Dziecięce i mimo że od 3 miesiąca życia jest rehabilitowany to jeszcze nie chodzi, porusza się na wózku inwalidzkim. Przez te dziewiętnaście lat osiągnął bardzo wiele, bo według prognoz lekarzy nie miał mówić, siedzieć, myśleć. Jak to oni wtedy określili miał być warzywkiem a jednak mówi, siedzi, myśli, coraz dłuższe dystanse robi przy balkoniku lub o kulach,jest uczniem technikum o profilu Technik Cyfrowych Procesów Graficznych i bardzo dobrze się uczy, I klasę ukończył z najlepszą średnią 4,66, II klasę ukończył ze średnią mimo, że w drugim półroczu bardzo dużo opuścił godzin bo w lutym rozpoczęliśmy pierwszy etap podawania komórek macierzystych, który trwał do lipca 2017 r. 9 maja 2016 r. odniósł swój pierwszy zawodowy sukces. Jego praca pt. Związki Gdańska z morzem znalazła się wśród 13 wyróżnionych przez Urząd Miasta i Pałac Młodzieży w Gdańsku. Nagrodą dla zwycięskiej trzynastki był tygodniowy rejs GDAŃSKIEJ JEDNOSTKI FLAGOWEJ STS „GENERAŁ ZARUSKI” DO BREMY! Niestety Filipowi ze względu na niepełnosprawność bezpardonowo zabrano tą nagrodę. Było to bardzo przykre doświadczenie nie tylko dla Filipa. Dodatkowo od prawie 2 lat trenuję koszykówkę na wózkach oraz ćwiczy na siłowni. Wracając jednak do leczenia i rehabilitacji 2 grudnia 2016 otrzymaliśmy pisemną zgodę z Komisji Bioetycznej na pobranie komórek macierzystych od dawcy niespokrewnionego. Iniekcja Komórek odbywa się w Centrum Medycznym Klara w Częstochowie. Cały proces terapii trwać będzie ok półtora roku i jest podzielony na 2 etapy. Pierwszy etap to 5 zastrzyków dożylnych lub dolędźwiowych (w zależności od reakcji organizmu Filipa), pół roku przerwy i kolejne 5 zastrzyków. Pierwszy zastrzyk był dożylny – koszt 19000,00 zł (dziewiętnaście tysięcy zł), drugi dolędźwiowy – koszt 14200,00 (czternaście tysięcy dwieście zł)pozostałe trzy jak już wcześniej zaznaczyłam w zależności od reakcji organizmu Filipa. W pierwszej serii były 3 iniekcje dolędźwiowe i 2 dożylne. Drugą serie, mieliśmy rozpocząć w połowie lutego 2018 r. Miały to być tylko podania dożylne ponieważ po każdym podaniu dolędźwiowym Filip był bardzo osłabiony i długo dochodził do siebie. Dlatego też po obserwacjach i konsultacji zapadła decyzja o podawaniu komórek dożylnie. Koszt jednego podania to 21500 zł (dwadzieścia jeden tysięcy pięćset złotych) łączny koszt 2 serii to 106000 zł (sto sześć tysięcy złotych). Jednak musimy to odłożyć na ok 2-3 miesiące. Teraz już wiem, że kolejna iniekcja odbędzie się 21 maja ponieważ dłużej nie możemy czekać. Dochodzi jeszcze koszt rehabilitacji ponieważ po każdym podaniu komórek macierzystych musi być intensywna rehabilitacja inaczej nie miałoby to sensu. Koszt dwutygodniowego turnusu to kwota ok 5000 zł Dlatego też ośmielam się błagać Państwa o pomoc. Na ten cel zbieramy plastikowe nakrętki PP, puszki, makulaturę, baterie. Od 8 stycznia 2017 r. prowadzona jest również zbiórka na: Zrobię wszystko co w mojej mocy aby Filip mógł kontynuować tą terapię, jest to ogromne wyzwanie, ale nadzieja umiera ostatnia… Filip musi mieć również rehabilitację na miejscu. Jak na razie nie ma tego zbyt wiele bo 2 godz. kinezyterapii (90 zł/h) oraz 2* w tygodniu masaż leczniczy (100 zł/h) ale ze względu na ograniczone środki na więcej nie możemy sobie pozwolić. Mamy jednak trochę sprzętu w domu np. bieżnię, orbitek, pionizator, ropor i Filip codziennie na nim ćwiczy. Więcej o Filipie na: Tu znajdą Państwo wszystkie dokumenty medyczne potwierdzające Filipa chorobę. 21 lipca 2016 r. ukazał się również reportaż o Filipie w TVP Gdańsk: Filip zasługuję na to aby chodzić, proszę mi wierzyć, że jest naprawdę wyjątkowym i inteligentnym Młodym Chłopakiem. Jego walka o sprawność, determinacja i upór jest niesamowita. Z góry bardzo dziękuję za okazane zrozumienie i ewentualną pomoc. Z poważaniem Edyta Maliszewska mama Filipa ul. Baśniowa 6/1, 80-180 Gdańsk Bank ING 82 1050 1764 1000 0090 6824 0101 z dopiskiem dla Filipa Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym SŁONECZKO 77-400 Złotów, Stawnica 33A SBL Zakrzewo O/Złotów 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 Z dopiskiem: 335/M Filip Maliszewski – darowizna Fundacja ma status OPP i można przekazać 1% swojego podatku na rzecz Filipa. KRS 0000186434 cel szczegółowy 335/M Filip Maliszewski Teraz trochę o 19-sto letnim Filipie (informację w tej części staram się dopisywać chronologicznie): Mam 45 lat i kiedy urodził się Filip mój dotychczasowy świat-zawalił się, choć powinnam „skakać” z radości, bo jest moim „prezentem urodzinowym”. Urodziłam go przedwcześnie w 30-tym tygodniu ciąży. Ważył zaledwie 1450 gramów. Poinformowano mnie, że stan dziecka jest krytyczny, że najbliższe godziny są decydujące. Dopiero w drugiej dobie pozwolono pielęgniarce zawieść mnie do Syna. To co tam zobaczyłam-przeraziło mnie. Filip podłączony do respiratora, z różnymi czujnikami na rękach i nogach z wkutymi igłami leżał na brzuszku bez ruchu. To co najbardziej utkwiło mi w pamięci to to, że w tej maleńkiej główce były trzy igły i że nie miał pośladków. W trzeciej dobie Filip dostał pierwszego wylewu krwi do mózgu II i III stopnia, w siódmej drugiego,tym razem III i IV później wodogłowie pokrwotoczne, posocznica i wiele innych chorób. Byłam przerażona, zrozpaczona i ogromnie zła. Zadawałam sobie pytanie: DLACZEGO MY? Wtedy również dowiedziałam się, że Filip będzie niepełnosprawny, pytanie brzmiało: Jak bardzo? Co zostało uszkodzone? Co uda się „naprawić”. Choć lekarze nie dawali zbytniej nadziei, że Filip przeżyje a później jak to określali, że będzie „warzywkiem” ja cały czas kurczowo trzymałam się myśli (choć to pewnie głupie), że urodził się w moje urodziny, że jest moim prezentem i darem, że nie może być źle bo w taki dzień powinniśmy się cieszyć a nie płakać. Filip ma Dziecięce Porażenie Mózgowe. Ponieważ (między innymi) ma porażenie kończyn dolnych Filip jeszcze nie chodzi samodzielnie mimo systematycznej rehabilitacji, która trwa od 3 miesiąca Jego życia. 16 lipca 2008 r. Filip był operowany w Klinice Uniwersyteckiej w Zakopanem. Operacja polega na tym, że wydłużano mięśnie twarde podkolanowe, achillesy i przykurcze pachwinowe. Inaczej Filip nie miałby najmniejszych szans stanąć samodzielnie na nogi. Ma po 4 cięcia na każdej nodze. Później był trzy tygodnie w gipsie, po jego zdjęciu okazało się, że ma przeczulice pooperacyjną. Filip nie pozwolił dotknąć swoich nóg bo ból jaki przy tym odczuwał paraliżował go, po ok dwóch tygodniach od zdjęcia gipsu zaczął wykonywać pierwsze ćwiczenia, rehabilitantka przyjeżdżała do naszego domu ale w pewnym momencie „zablokował się” i odmówił jakiejkolwiek współpracy. Dłuższy czas był pod opieką psychologa, który rozpoznał u niego depresje. Nigdy w życiu nie przypuszczałam, że 10-cio letnie dziecko może mieć depresje i to do tego stopnia, że mnie nienawidził, miał pretensje, że Go urodziłam, obwiniał mnie za całe zło, za cały ból w swoim życiu. Wtedy byłam dla niego najgorszą osobą na całym świecie. Po niespełna roku od operacji Filip stawiał już pierwsze kroki przy balkoniku asekurowany przez rehabilitantkę, był to widok, który zapierał w piersiach dech. Przez ten cały czas wykonywaliśmy wszystkie polecenia lekarza ale mimo to od jakiegoś czasu Filip narzekał, że bolą Go kolana. Widziałam, że inaczej (gorzej) stawia nogi szczególnie lewą, ale zwalałam to na kark przyrostu wagi Filipa i gwałtownego wzrostu. Do niedawna Młody wchodził na 3 piętro (niestety mieszkaliśmy tak wysoko), później już wszedł do drugiego ale jak udało mu się wejść tylko pół piętra i zaczął płakać, że ból „rozsadza” mu kolana to się przeraziłam. Zadzwoniłam do naszej Pani Doktor w Zakopanym, która Go operowała, opisałam sytuacje – mieliśmy natychmiast przyjechać. Wsiedliśmy w najbliższy pociąg i pojechaliśmy. Okazało się, że zaczęły się zmiany zwyrodnieniowe stawów kolanowych. Szczęście w nieszczęściu jest takie, że szybko tam pojechaliśmy, ale i tak było prawdopodobieństwo, że w styczniu 2012 r. Fifi będzie miał kolejną operacje. Dostałam nowe wytyczne co do rehabilitacji i prawdę mówiąc nie wiedziałam jak sobie poradzimy, ale Filip musiał mieć jej więcej. Udało nam się dzięki Państwa pomocy mogłam Filipowi zapewnić rehabilitacje taką jaką powinien mieć. Lekarz zasugerował abyśmywyjechali na jakiś turnus rehabilitacyjny ponieważ tam będzie rehabilitowany przez kilka godzin dziennie i takie ćwiczenia powinny „zatrzymać” zmiany. Po turnusie mieliśmy przyjechać na kontrolę. Wtedy też po raz pierwszy pojechaliśmy do Ośrodka Rehabilitacyjnego Zabajka w Stawnicy. To co tam „robili” z Filipem przeszło moje najśmielsze oczekiwania. Ćwiczył od 8 do i mimo zmęczenia chętnie poddawał się rehabilitacji i wykonywał polecenia. Moim i Filipa marzeniem było wrócić tam jak najszybciej. I wracamy, jak tylko mamy wystarczającą ilość środków jedziemy tam na turnus rehabilitacyjny. Choć dla Filipa nie są to wakacje ale ciężka fizyczna praca, proszę sobie wyobrazić nas dorosłych, sprawnych ludzi po 7 czy 8 godzinach na siłowni a jedyne przerwy i chwila na złapanie oddechu to przejście z jednego do drugiego pomieszczenia… 25 lutego 2013 r. Filip przeszedł w Klinice Rehabilitacji i Ortopedii w Zapokanem drugą operacje. Zapowiedziano nam, że jest to pierwsza z serii 4 operacji. Operowano Filipowi „tył” kolan, był 6 tygodni w gipsie i po 3 miesiącach miał mieć operowany „przód” kolan czyli odwracanie rzepki kolanowej. Będąc jeszcze w gipsie Fifi miał rehabilitacje, przyjeżdżał do nas rehabilitant i pracował z Filipem 1-2 godz. w zależności od rodzaju ćwiczeń jak również stopnia zmęczenia Filipa. Kiedypojechaliśmy na kontrole i nasza Pani Doktor zobaczyła jak Filip jest rozćwiczony doszła do wniosku, że z drugą operacją kolan wstrzymamy się jeszcze 3 miesiące, bo jeżeli Młody będzie tak rehabilitowany i będą takie postępy, to może operacja nie będzie konieczna. Dzięki pomocywielu Ludzi, do których trafiła moja prośba o pomoc i Filipa determinacji udało się uniknąć tej operacji. Pozostała jednak kwestia lewej stopy i kręgosłupa. Od 7 kwietnia 2014 Filip przebywał na oddziale w Klinice w Zakopanym i 15-04-2014r. był operowany. Prawdę mówiąc była to pierwsza operacja, której tak bardzo się bałam, bólu i cierpienia jakie były niestety udziałem Filipa. Jego wcześniejszej depresji i 12-tu tygodni w gipsie. Ze względu na deformacje kości i przez to całej stopy, przez którą Filip nie mógł prosto stanąć (powoduje to przesunięcie miednicy i krótszą nogę) była dość znaczna ingerencja w kości, wstawiono mu 2 implanty i kilka drutów. W piątek 18 kwietnia 2014r. (przypadały Święta Wielkanocne) Fifi został wypisany ze szpitala, ale już we wtorek 22-go mieliśmy przyjechać na kontrolę. Później 8 maja 2014 byliśmy na kolejnej kontroli w Klinice w Zakopanem i zmianie gipsu. Wszystko było dobrze. Następna kontrola była 27 maja i na szczęście zostały wyciągane druty. Do 10 lipca Filip był w gipsie. Najważniejsze jednak, że Lekarka która operowała Filipa jest zadowolona. Jak sama stwierdziła: było więcej pracy niż pierwotnie przypuszczałam, ale wszystko się udało. Jest też dobra wiadomość, bo po wizycie w Klinice w Zakopanym Pani Doktor, która prowadzi Filipa od początku jak tam trafiliśmy powiedziała nam, że pytanie z: CZY Filip będzie chodził zmieniło się w pytanie: KIEDY Filip będzie chodził. Te słowa utwierdziły mnie w przekonaniu, że dla mojego dziecka nie mogę się poddać! On zasługuję na to aby chodzić, proszę mi wierzyć, że jest naprawdę wyjątkowym i inteligentnym Młodym Chłopakiem. Jego walka o sprawność, determinacja i upór jest niesamowita. Dlatego też ośmielam się prosić Państwa o pomoc. Filip jest już na „ostatniej prostej” coraz wyraźniej widzimy upragnioną metę czyli poruszanie się Filipa na własnych nogach. Jak już wcześniej wspomniałam była jeszcze kwestia kręgosłupa. W 2010 r. u Filipa zaczęła się skolioza (u ludzi jeżdżących na wózkach jest to „naturalny” czynnik) ale jak tylko się dowiedziałam zaczęliśmy dodatkowe ćwiczenia z naciskiem na wzmocnienie mięśni kręgosłupa. I tu też mam się udało. Kiedy w grudniu 2013 r. Pani Doktor zleciła zdjęcie kręgosłupa po jego otrzymaniu kazała nam zrobić jeszcze raz bo myślała, że coś jest nie tak. Po drugim zdjęciu była bardzo zdziwiona, że zatrzymaliśmy skoliozę. Przez cały ten czas utrzymuje się 6 stopni i dzięki temu operacja kręgosłupa jest sprawą nieaktualną. 20 listopada 2014 r. byliśmy w Zakopanem na kontroli, ale patrząc na Filipa postępy byłam wyjątkowo spokojna. I miałam rację – Filip do gabinetu wszedł przy balkoniku!!! Pani doktor aż wstała. Widziałam na Jej twarzy radość ale przede wszystkim zaskoczenie, przyznała, że nie liczyła na taki efekt w tak krótkim czasie. Powiedziałam to co zawsze w takiej sytuacji powtarzam: Fifi to uparta Bestyjka i tak łatwo się nie podda!!! Do tego dobry Rehabilitant i przede wszystkim Ludzie, którzy nie są obojętni… Ze względu na operację w 2014 r. i fakt, że Filip tylko trzy tygodnie w drugim semestrze był w szkole podjęliśmy z nauczycielami decyzje o wydłużonym okresie edukacji czyli najprościej mówiąc Filip powtarzał 3 kl gimnazjum. Na początku byłam pełna obaw czy taka sytuacja nie zniechęci Młodego do nauki, czy nie uzna że jest gorszy itp., ale kiedy zaczęłam rozmawiać z nauczycielami potwierdzili, że to jest bardzo dobre rozwiązanie, że Fifi jest inteligentny i bystry, ale taka przerwa może spowodować, że w nowej szkole będzie mu bardzo trudno. Kiedy przedstawiłam wszystkie argumenty za i przeciw Filipowi doszedł do wniosku, że to jest najlepsze z możliwych rozwiązań tym bardziej, że pierwszy rok, półtora po operacji zawsze wiąże się z częstymi wyjazdami rehabilitacyjnymi. Ten czas jest bardzo ważny ponieważ to co wypracujemy teraz później bardzo procentuje. Gdybyśmy nie podjęli takiej decyzji Filip byłby „skazany” na Liceum Ogólnokształcące przystosowane dla młodzieży na wózkach na drugim końcu Gdańska. Teraz dzięki swojemu uporowi, dobrze napisanym testom gimnazjalnym został przyjęty do Technikum w Centrum Kształcenia Zawodowego i Ustawicznego nr 1 w Gdańsku, specjalizacja: TECHNIK CYFROWYCH PROCESÓW GRAFICZNYCH. Spełnił swoje marzenie! I po pierwszym roku mogę powiedzieć, że jestem z Niego bardzo dumna bo Jego średnia ocen to Termin pierwszej iniekcji mieliśmy wyznaczony na 15 lutego 2017 r. Podanie Komórek Macierzystych przeważnie będzie odbywało się w czwartek (w środę przyjęcie do szpitala, w piątek wypis) aby od poniedziałku czyli 4 dzień po podaniu rozpocząć intensywną rehabilitację, bez której podanie komórek byłoby bezcelowe. Koszt turnusu to kwota 5000 zł. 16 lutego 2017 r. Filip miał pierwsze podanie dożylne komórek macierzystych. Wyobrażałam sobie to dużo gorzej, ale nie było aż tak źle, choć stres był wielki. Pierwszy efekt Filip zauważył już następnego dnia, kiedy idąc przy balkoniku do łazienki stwierdził, że nogi go nie ciągną tzn że napięcie w nogach zaczęło się zmniejszać. Kolejnym dowodem działania terapii jest fakt, że Filip pierwszy raz poczuł zimno w nogi. Nigdy wcześniej nie odczuwał ani zimna ani ciepła w nogach a teraz owszem choć to akurat Filipowi nie bardzo się podoba. Jak sam stwierdził bardzo dziwne uczucie. W sobotę 18 lutego był już na swoim ukochanym treningu koszykówki, później miał masaż i masażysta również zauważył zmiany. W niedzielę Filip miał rehabilitację na siłowni ze swoim fizjoterapeutą i kolejna osoba zauważyła zmiany i większe możliwości ciała Młodego. Od poniedziałku 20 lutego 2017 byliśmy na turnusie rehabilitacyjnym w Brodnicy i tutaj po ćwiczeniach widzimy największe zmiany. Napięcie mięśniowe ustąpiło w ok 70%, ale przy okazji okazało się, że mięśnie nóg są bardzo słabe i Filip musi nad tym pracować. Pierwotnie iniekcje miały się odbywać co 6-8 tygodni jednak po badaniach lekarskich, testach wysiłkowych i konsultacjach okazało się, że w Filipa konkretnym przypadku drugi zastrzyk musi zostać podany po 5 tygodniach. Kolejna – druga iniekcja komórek macierzystych odbyła się 23 marca 2017 r. była to iniekcja dolędźwiowa, koszt 14 200 zł. Po tym podaniu Filip był trochę osłabiony, ale zniósł je dobrze co umożliwiło podania dolędźwiowe czyli trzecie podanie również mogło być dolędźwiowe, data podania została wyznaczona na 9 maja 2017 r. i ze wzg na to, iż podanie wyjątkowo odbyło się we wtorek prosto z oddziału w CM Klara pojechaliśmy na turnus rehabilitacyjny i od czwartku 11 maja Filip rozpoczął rehabilitację, niestety już w sobotę musieliśmy wracać ponieważ jedno z dzieci było chore (rodzice przyznali się dopiero kiedy u mojego Syna pojawiła się gorączka) i zaraziło Filipa. Kolejne czwarte podanie odbyło się 8 czerwca 2017 (7-go przyjęcie do szpitala, 9-go wypis) na szczęście dla nas mogło to być podanie dolędźwiowe. Później oczywiście turnus rehabilitacyjny, tym razem w NovaMed Brodnica którego koszt wynosi przeszło 4000 zł. 21 lipca 2016 r. byliśmy na wizycie kontrolnej w Zakopanym. Niestety potwierdziły się moje obawy. Przez to, że Filip jest w okresie dojrzewania i gwałtownego wzrostu Jego skolioza zwiększyła się o prawie 10 stopni (z 8 do 17,59). Kolana również są zagrożone i jak to określiła Pani dr. Jasiewicz musimy być bardzo czujni bo operacja w tej chwili nie wchodzi w grę. Nawet zakład musi poczekać – Fifi po ostatniej operacji założył się z Panią Doktor, że wejdzie na Gubałówkę. W lutym 2017 r. byliśmy na kolejnej wizycie w Zakopanym i tym razem wieści były lepsze, bo skolioza z prawie 18 stopni zmniejszyła się na 13. kolejna wizyta 1 lutego 2018 r. Prawda jest taka, że tylko dzięki PAŃSTWA POMOCY mogę leczyć moje Dziecko i nie znam słów, które mogą wyrazić moją wdzięczność za Państwa dobroć. Słowo DZIĘKUJĘ wydaję się takie malutkie, ale proszę przyjąć moje podziękowanie bo płynie ono z głębi serca. Życzę miłego dnia oraz z góry bardzo dziękuje za okazane nam serce. Z poważaniem Edyta Maliszewska-mama Filipa ul. Baśniowa 6/1, 80-180 Gdańsk Bank ING 82 1050 1764 1000 0090 6824 0101 z dopiskiem dla Filipa Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym SŁONECZKO 77-400 Złotów, Stawnica 33A 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 Z dopiskiem: 335/M Filip Maliszewski – darowizna Fundacja ma status OPP i można przekazać 1% swojego podatku na rzecz Filipa. KRS 0000186434 cel szczegółowy: 335/M Filip Maliszewski R

Listy od rodziców wcześniaków Fundacja Wcześniak jest organizacją pożytku publicznego (OPP) i znajduje się w wykazie dostępnym na stronie Listy do Fundacji Dziękujemy za Państwa miłe słowa… W styczniu 2019 dofinansowaliśmy leczenie okulistyczne Pawła Tobolskiego i otrzymaliśmy takie podziękowanie od jego rodziców:„Serdecznie dziękujemy Fundacji Wcześniak Rodzice-Rodzicom za pomoc finansową w postaci refundacji kosztów konsultacji okulistycznej naszego syna Pawełka” Wczoraj otrzymałam poradnik, za który bardzo dziękuję. Cieszę się, że trafił w moje ręce. Wiele cennych informacji i ogromne wsparcie. Na pewno będę polecać go innym! Zawsze dziękujemy Bogu i Państwu za to, że nasz Syn żyje i że możemy korzystać z Państwa pomocy, żeby był w przyszłości zdrowym dziękujemy. Pani Magdaleno, serdecznie dziękuję za informację odnośnie uzyskanej kwoty z 1% podatku. Dziękuję wszystkim, którzy pracowali nad naszą rodziną, by to wyliczyć. Wreszcie kupimy trojaczkom Nowy Wózeczek ! Witam bardzo serdeczniePisząc tę wiadomość, z mojej twarzy nie znika uśmiech, a serce przepełnia mi radość. Chciałam bardzo podziękować za wsparcie ze strony Fundacji. Jestem mile zaskoczona paczką, wszystko nam się niesamowicie podoba:) i na pewno wszystko przyda. Przyznam szczerze, że nie znam słów, jakimi mogłabym opisać swoją radość. W takich chwilach każdy miły gest jest na wagę złota, każde wsparcie i każde dobre słowo są dla mnie bardzo cenne. Jeszcze raz dziękujemy za paczkę i serdecznie pozdrawiamy:) Szanowni Państwo,Wiele sytuacji omawianych na łamach prasy, w telewizji czy radio wydaje się zupełnie abstrakcyjnymi, dopóki nie dotknie nas lub naszych połowie kwietnia br., skończywszy 25. tydzień ciąży, odczułam odpływanie wód płodowych, a na najbliższej izbie przyjęć okazało się, że ktg rejestruje także skurcze. Ponieważ przebywałam u rodziców w małym mieście, tamtejszy szpital (o zbyt niskiej referencyjności) bardzo szybko zorganizował transport helikopterem medycznym do Warszawy do szpitala trakcie badań lekarze poinformowali mnie o zagrożeniach, ale dziś wiem, że niewiele do mnie docierało, a co więcej nie zdawałam sobie sprawy z rzeczywistej powagi sytuacji. Może to i dobrze…Po paru tygodniach pobytu w szpitalu dostałam zgodę na bezpośredni przejazd do Poznania, gdzie mieszkam na co dzień. Od tamtej pory leżałam w domu. Nikt nie spodziewał się, że uda mi się dotrwać w tzw. 2-paku do dziś, a to już ukończony 37. tydz sobie sprawę, że sytuacje takie jak moja – odchodzenie wód, rejestracja czynności skurczowej na ktg – rzadko kończą się dotrwaniem do 9. miesiąca, za co jestem wdzięczna na uwadze moje doświadczenia, tym bardziej doceniam Państwa działalność, o której dowiedziałam się z artykułu w Zwierciadle. Moje maleństwo w dramatycznej chwili w kwietniu ważyło ok. 700 g. Szpital był gotowy na jego przyjęcie, ale na pewno córka nie była gotowa, żeby stawić czoła światu. W tych chwilach potrzebne jest wsparcie osób, którym udało się przetrwać i mimo trudności utrzymać się na powierzchni. Cieszę się, że otaczacie Państwo taką opieką rodziców tych najmniejszych istot, które walczą o zatem wytrwałości, sił, możliwości rozwoju dla serdecznie Wczoraj dostałam poradnik. Bardzo dziękuję, bo dowiedziałam się bardzo przydatnych rzeczy i trochę się uspokoiłam Jeszcze raz dziękuję Dziękuję bardzo za ,,Niezbędnik…”. Super się go czytało. Nasz 1% w tym roku przeznaczyliśmy właśnie na Fundację Wcześniak z wiadomych przyczyn. My rodzice wcześniaków musimy trzymać się razem. Szanowni Państwo! Chcę poinformować, że Niezbędniki w Kutnie trafiają do rodziców szczególnie małych pociech i za każdym razem na ustach mamy widzę cudowny uśmiech… Gratuluję! Szukając materiałów do pracy (których nie oszukujmy się, jest bardzo mało, u mnie na uczelni nie ma ani jednej książki o wcześniakach!) znalazłam się na Waszej stronie – nie było to trudne. Przeczytałam wszystko – znacie się na tym, co robicie, można Wam zaufać i na pewno będę polecała stronę rodzicom swoich Pacjentów Fajnie, że istnieje takie miejsce w sieci i realnym życiu, gdzie można się dowiedzieć o wcześniaczkach, nawet Pani nie wie, jak mi Pani w poprzedniej ciąży miałam koleżankę, która też urodziła syna w 34. tygodniu, to ona po urodzeniu skontaktowała mnie z Panią, a w zasadzie Panią ze mną. I chociaż ja „już to przerabiałam”, to telefon od Pani bardzo mi pomógł. To, co robicie, jest naprawdę potrzebne – rodzice pozostają sami sobie, a to co czasami „opowiadają” lekarze pediatrzy… ach lepiej, żeby nic nie mówili. Dzięki Bogu za takich wielkich ludzi, którzy wznoszą takie wspaniałomyślne idee jak GRUPY WSPARCIA. Niby błaha sprawa, kilka osób, a dają tak wielkie poczucie wsparcia, bezpieczeństwa i nadziei na lepsze jutro. Z najlepszymi życzeniami na Nowy Rok, by Wasze serca były zawsze takie duże i gorące. Dziękuję za informację o Waszych poczynaniach. Nie są dla mnie zaskoczeniem, spotkałam się z wynikami w realu. Od 6 mc mamy w domu kolejnego chłopczyka, także wcześniaka, choć 12 dni starszego (w sensie trwania ciąży) od starszego brata i z radością i zdziwieniem usłyszałam w przychodni, że szczepionkę przeciw pneumokokom dostaniemy w ramach NFZ! Chyba po raz 1 w ciągu tych 6 lat publiczna służba zdrowia zaproponowała mi coś naprawdę bezpłatnie oraz w całym cyklu!Natychmiast ciepło pomyślałam o Was i Waszych staraniach. Je widać – dziękujemy i pozdrawiamy. Z okazji Jubileuszu 9-lecia Fundacji „Wcześniak Rodzice-Rodzicom” w imieniu własnym i rodziny składam na Pani ręce najserdeczniejsze gratulacje i wyrazy uznania za dotychczasowe osiągnięcia statutowe, a także życzenia dalszych sukcesów i rozwoju. Chciałabym bardzo podziękować Państwu za wsparcie, pomoc i rady, jakimi obdarzają mamy wcześniaków w ich trudnej roli. Współczesny świat jest pogrążony w pogoni za pieniądzem i władzą i bardzo często pomijani są ludzie w potrzebie, tacy którzy nie radzą sobie najlepiej w takiej rzeczywistości. I tutaj właśnie pojawia się rola Państwa Fundacji, która potrafi zapełnić lukę, jakiej nie jest w stanie zapewnić kapitalistyczne państwo. Dzięki Państwa pomocy najbardziej potrzebującym można być przeświadczonym, że społeczeństwa jeszcze nie do końca zatraciły się w kapitalizmie i wciąż są zdolne do odczuwania empatii i mają jeszcze umiejętność dostrzegania potrzeb i problemów innych ludzi Świadomość istnienia ludzi, którzy przechodzili przez podobne doświadczenia, daje nam siłę i nadzieję. Bardzo pomocna okazuje się strona internetowa fundacji, czerpiemy z niej wiele informacji. Na pewno będziemy korzystać z pomocy osób, które mają to już za sobą. W przyszłości będzie to dla nas zaszczyt pomóc innym rodzicom w podobnej sytuacji. To, co Państwo robią, jest przepiękne, a dla mnie było największym wsparciem, jakie ktokolwiek mógł mi zapewnić w tych trudnych chwilach. Z całego serca dziękuję za pomoc i niegasnącą nadzieję. Jesteście wspaniałym małżeństwem, które dało tak wiele dobrej energii innym. Możliwość zamieszczania przez rodziców historii innych dzieci naprawdę sprawiła, że łatwiej mi się żyje. Strona jest profesjonalna, przejrzysta i godna się cieszę, że dzięki Wam coraz więcej się mówi o wcześniactwie. Może dzięki temu w niedalekiej przyszłości, rodzice wcześniaków będą mogli liczyć na lepsze wsparcie psychologiczne oraz kompleksową opiekę medyczną po wyjściu dziecka ze szpitala (takie jak Narodowe Centrum Wcześniaków) Witam,rok temu każda zamieszczona historia dodawała nam nadziei w trudnym dla nas okresie. Dziś sami chcielibyśmy się podzielić naszą historią, zapalając płomyk nadziei w sercach potrzebujących rodziców. bardzo dobra wiadomość, że po raz pierwszy obchodzony był Światowy Dzień Wcześniaka. Działalność Fundacji jest nieoceniona na polu krzewienia wiedzy i wspierania rodziców w walce o zdrowie i życie swoich pociech. Liczymy na coraz większe zainteresowanie naszymi wcześniakami całej społeczności europejskiej i nie tylko poprzez klikanie na stronie. Witam,jesteśmy rodzicami dzisiaj już 5-letnich bliźniaków-wcześniaków, urodzonych w 26. tygodniu ciąży. Co roku sprawdzałem, czy Fundacja Wcześniak Rodzice-Rodzicom stała się organizacją pożytku publicznego, by móc przynajmniej raz w roku tym 1 % podziękować Fundacji za wszystkie artykuły i porady, dostępne na stronie internetowej, które w tamtych dość ciężkich dla nas dniach pomogły odnaleźć się, zrozumieć, a przede wszystkim nauczyć, jak obchodzić się z wcześniakami. Z perspektywy czasu wiem, że to właśnie dzięki temu serwisowi udało się nam, a co najważniejsze naszym wcześniakom dorównać w rozwoju ich rówieśnikom. I chociaż bez przerwy słyszymy od lekarzy, że to cud, że nic im nie jest i że rozwijają się poprawnie, zdajemy sobie sprawę z tego, iż nasza wiedza i praca nad ich rehabilitacją, by wyrównać ich szanse, była możliwa między innymi dzięki ludziom, którzy prowadzą ten serwis. Za to serdecznie dziękujemy. Witam! Wspaniała reklama z udziałem Małgosi O-K. Pomysł z tworzeniem Narodowego Centrum Wcześniaków również popieramy. Rozreklamujemy mocno Witam,przede wszystkim gratuluję inicjatywy, pomóc mogę, przekazując 1% podatku. Stale poszukuje różnych publikacji na temat wcześniaków, a Państwa inicjatywa jest wręcz zbawienna. Wasza strona w internecie jest jedyną, która ma prawdziwe informacje, bardzo mi za to, że są ludzie, którzy mieli pomysł na Fundację Wcześniak. Bez Was nie dałabym rady… Chciałam ogromnie podziękować za przetłumaczenie książki „Wcześniak. Pierwsze 6 lat życia.” W momentach załamania ratowała mi życie, jest to moja biblia i skarbnica wiedzy. Na Waszą stronkę trafiłam całkiem przypadkiem (czytałam artykuł na i było odniesienie do i bardzo się z tego cieszę. Na znalazłam dużo odpowiedzi na nurtujące mnie pytania dot. opieki, pielęgnacji i karmienia Wam za to :))) Witam!Jestem Waszą stałą czytelniczką. 10 miesięcy temu pisałam zapłakana do Państwa z problemami, z poradami, bo sama urodziłam wcześniaczka… dzięki Wam wzięłam się w garść, nabrałam siły i wiary do tego, że mój synuś wyzdrowieje… i wiecie co?… stał się cud… Pomimo tylu chorób, pomimo tego że lekarze nie dawali Arturkowi żadnych szans na przeżycie (Arturek urodził się w 26. tygodniu ciąży), mój synuś jest zdrowy!!! całkiem zdrowy… nie potrzebuje żadnej rehabilitacji… rozwija się w zaskakującym tempie… wszystkie wcześniacze choroby mamy za sobą… ufff… było ciężko… ale warto było… Arti jest cały czas pogodnym i uśmiechniętym dzieciaczkiem… cały czas by się śmiał… tak naprawdę to chciałam napisać tylko dlatego, że przeczytałam dzisiaj nową główną stronę z Fundacji Wcześniak w internecie… i ta osoba, która to napisała, dodała otuchy, zrobiło mi się cieplutko, tak jak powinno być wiosną… momentami nawet się uśmiałam… pozdrawiam Was wszystkich bardzo gorąco… Wasza stała czytelniczka… cmok cmok cmok… Droga Fundacjo!Jestem sympatykiem Państwa Fundacji od dawna i bardzo podziwiam to, co robicie. To jest po prostu piękne Fajnie, że jest taka fundacja, że ma się poczucie, że to nie tylko nas to spotkało, że inni przeżywają takie same rozterki. Bardzo, ale to bardzo dziękuję za Pani odpowiedz. Szczerze mówiąc, zawarte na tej stronie historie maluchów, które drukował mi mąż, dały mi ogromny zastrzyk sił i nadziei – na początku wydawało mi się, że właściwie nie ma szans na normalny rozwój naszej córci, tym bardziej, że i lekarze rokowali duże co Pani zrobiła dla mam wcześniaków, zasługiwałoby na order uśmiechu Szanowni Państwo!W imieniu naszej piątki nowonarodzonych dzieci chcielibyśmy Państwu bardzo gorąco podziękować za serdeczny gest pomocy, którym sprawiliście nam Państwo ogromną radość. Cieszy nas fakt, że w tak trudnych dla nas chwilach, są ludzie, którzy potrafią się z nami solidaryzować i wyciągać pomocną dłoń. Jesteśmy bardzo wdzięczni za miesięczny zapas pieluszek dla naszych jednocześnie poinformować, że sytuacja ta jest dla nas bardzo trudna, gdyż stan dzieci jest niestabilny i ciężki lecz wiara, że są ludzie i instytucje w tym Fundacja Wcześniak, które chętnie nam pomagają dodaje sił i pozwala mieć nadzieję na sprostanie tak wielkiemu wyzwaniu jakie przed nami i gorąco pozdrawiamy:Kasia i Grzegorz – rodzice Emilki, Kamilki, Karolka, Mai i WiktoriiBrzesko Ogromnie Pani dziękuję za wszystko. Teraz staram się przyciągać tylko takich wspaniałych ludzi jak Pani. Ktoby kiedyś pomyślał, że maile mogą być takim wsparciem psychicznym dla ludzi, a mówi się, że to ludzi od siebie oddala – bzdura!Już jest odzew na Pani apel, dostaję pierwsze (wspaniałe zaznaczam) dziękuję. Tak niedawno pisał do Was mój mąż (wtedy przerażony ponad miarę), jak pojawiły się na świecie nasze bliźniaki/wcześniaki. A teraz … na dniach … dzieciaki wychodzą do domu ;-)))W głowie się nie mieści, że to przeżyliśmy …. wszyscy …Jeszcze raz … bardzo, bardzo dziękuję za założenie fundacji. Naprawdę nie wiem, jak dałabym sobie radę z tym wszystkim, gdyby nie kontakt z innymi rodzicami wcześniaków, których poznałam właśnie przez fundację. Całą ciążę przeleżałam w szpitalu ,,tak w razie wypadku”. 12 marca tego roku w 37. tygodniu ciąży przyszła na świat moja śliczna córeczka. Nazwaliśmy ją Maja. Maja ważyła 3550 g i miała 57 cm długości. To dla nas prawdziwy cud. CHCIAŁAM WAM Z CAŁEGO SERCA PODZIĘKOWAĆ ZA SŁOWA OTUCHY I WSPARCIA, KTÓRE W SWYCH TRUDNYCH CHWILACH OTRZYMAŁAM OD PANI MAKARUK. JESZCZE RAZ BARDZO A BARDZO PANI DZIĘKUJĘ. POZDRAWIAMCieszę się bardzo, że taka fundacja istnieje, sprawia ona, że nowo upieczony rodzic nie czuje się sam i pozdrowienia dla Pani oraz Wcześniaka. Witam Magdo, Po pierwsze – bardzo serdecznie dziękuję za kontakt i informacje o Waszych przeżyciach. I bardzo dziękuję, że stworzyliście fundację…. bo to niesamowite jak wiele osób jest w takiej sytuacji i jak ważne jest, by wiedzieć to wszystko. Jak miałam chwile załamania w szpitalu, to dzwoniłam do domu i Grzegorz czytał mi przez telefon Wasze listy, felietony …, to pokazywało mi jak dużo jeszcze przede mną, ale też podtrzymywało, że jest tyle innych rodzin, które przez to przeszły i dzieci przeżyły. Będziemy Was wspierać tak, jak będziemy mogli najlepiej. Teraz wiem, że jeden telefon od takiej osoby jak Pani może wiele w życiu takich ludzi jak my zmienić. Zmienić „in-plus”. Bardzo dziękuję za namiary na p. doktor – dzięki Pani i Fundacji wiem jak się w tym wszystkim poruszać – Fundacja jest czymś wspaniałym i bez Was naprawdę byłoby ciężko znaleźć lekarzy, nazwiska, itp nie mówiąc o wsparciu gorąco! napisała Pani, że tłumaczycie książkę o wcześniakach… Pierwsze, co przyszło mi do głowy jak to przeczytałam, to to, że Bóg wiedział, co robi, kiedy zsyłał Was na serdecznie Bardzo dziękuję panie Tomaszu za przesyłkę, gratuluję pomysłu na fundację. Jest to z pewnością bardzo pomocna rzecz, ja sam skorzystałem z wielu praktycznych informacji. Pozdrawiam i życzę Państwu wszystkiego dobrego. Chcę przy okazji dodać, że Państwa działalność jest pomocna i dodaje otuchy takim rodzicom jak my. Witam serdecznie!Chciałabym na początek bardzo serdecznie pani podziękować Pani Magdo!Dzięki Pani i dzięki Fundacji poznałam wspaniałe mamy z którymi do tej pory utrzymuję kontakt. Dziękuje za wszystkie dobre słowa i otuchę w tych trudnych dla mnie chwilach. Wszystkim jestem wdzięczna, bo naprawdę było mi trudno. (…)najbliższym czasie prześle zdjęcia i opis maluszka…może umieścicie go na waszej stronie jako małe ziarenko nadziei , że z takiego stanu można jednak wyjść….. chciałabym być też w razie potrzeby do waszej dyspozycji… pomogliście mi i ja bym chciała pomóc innym mamom. ściskam Jestem pełna uznania i podziwu dla tego, co robicie. Moje dziecko – również wcześniak 1560 g, 34. tydzień, problemy z – było trochę dłużej w klinice niż powinno. Szkoda, że wówczas o Was nie wiedziałam. Adres Waszej fundacji powinien widnieć na drzwiach każdego KPN-u. Myślę, że takich zagubionych mam jak ja jest o wiele więcej, a dostęp do Internetu coraz powszechniejszy. Jestem mamą 5-miesięcznej Hanny po przejściach, mam za sobą przepłakane dni i noce w obawie o jej zdrowie. Bardzo współczuje rodzicom innych maluszków, gdyż to, czego oni doznają wraz z przyjściem na świat ich dziecka, to coś, co trudno ująć w słowa. Teraz jako matka to wiem, rozumiem, czuję. Podziwiam rodziców, podziwiam Was i dziękuje za utworzenie takiej strony, takiej fundacji, takiej pomocnej dłoni. Potraficie ukoić niejedno matczyne serce, a i ojcowskie pewnie też. Dziękuję, że Marta WitamDziękuję serdecznie za zainteresowanie się naszą trójką kochanych bąbli. Dzięki Pani odezwało się parę życzliwych dusz, które nam pomogły.(…) Jeszcze raz dziękuję Pani i wszystkim, których Pani zwerbowała do pomocy naszej rodzinie!Wszyscy jesteście naszą rodziną :)” Witam,dziękuję, że istniejecie. Dziękuję za masę informacji o wcześniaczkach, za historie innych mam i za wsparcie. 19 dni temu urodziłam w 27. Tc. córeczkę Gabrysię – jest całym moim szczęściem. Dzięki Wam wiem więcej i już się tak nie Drodzy!!!Z prawdziwą przyjemnością informujemy, że udało się zebrać całą kwotę potrzebną do zapłaty za leczenie małego Michaiła z Białorusi. Serdecznie dziękujemy wszystkim osobom, które okazały swe serce i zrobiły przelewy oraz firmie Śnieżka, która zapłaciła całą pozostałą do zapłaty kwotę!!!Jesteście wielcy!Poniżej zamieszczamy listy z podziękowaniami od rodziny małego i Svetlana JurczenkoMinsk/BialorusMińsk, !Dziękujemy Wam wszystkim za to, ze pomogliście nam wyjść z tak trudnej i nieoczekiwanej dla nas sytuacji życiowej. Dzięki Waszej pomocy finansowej opłacone zostały koszty leczenie i przebywania w szpitalu naszego nowo narodzonego syna Michaiła i jego nas było to wspaniałym przeżyciem móc doświadczyć tego, że tak szybko zareagowaliście na nasz problem i okazaliście nam swoją bezinteresowną pomoc ? mimo faktu, że jesteśmy Białorusinami. Bardzo doceniamy Wasze wsparcie finansowe, bez którego nie moglibyśmy dzisiaj cieszyć się widokiem zdrowego dziecka u siebie w domu, na Wam z całego serca i życzymy zdrowia, wszelkiej pomyślności i radości w pozdrawiamyValentin, Svetlana, Egor i maly Michail JurczenkoFundacja Wcześniak Rodzice-Rodzicomp. Magdalena Sadecka – Makarukul. Sarmacka 12 lok. 2 02-972WarszawaDroga Pani Magdaleno!My, rodzina Jurczenko, pragniemy Pani z całego serca podziękować za Pani zaangażowanie i okazaną nam pomoc. Tylko dzięki Pani poradom i natychmiastowemu aktywnemu działaniu mogliśmy tak szybko i szczęśliwie wyjść z trudnej sytuacji życiowej, w której znalazła się nasza rodzina. Sytuacji związanej z pobytem i leczeniem naszego nowo narodzonego syna wcześniaka Michaiła oraz jego mamy Svetlany w szpitalu WSZ im. Jana Śniadeckiego w Białymstoku. Serdecznie Pani dziękujemy. Zawsze będziemy pamiętać o tym, jak zatroszczyła się Pani o nas i nam całego serca życzymy Pani wszystkiego, co najlepsze w tym życiu, a także wszelkiej pomyślności i dalszego owocnego rozwoju niezastąpionej Fundacji Wcześniak pozdrawiamyRodzina Jurczenko: Valentin, Svetlana, Egor i się z prośbą o pomoc małemu Michaiłowi Jurczenko, który urodził się r. w 32. tyg. ciąży na granicy polsko-białoruskiej. Jego rodzice wracali właśnie z Polski do domu, kiedy niespodziewanie rozpoczęła się akcja porodowa. Ojciec dziecka sam przyjął poród w samochodzie, strażnik graniczny wezwał karetkę i małego Michaiła oraz mamę odwieziono do szpitala w Białymstoku, w którym przebywają aż do dziś. Niestety ponieważ mama jest obywatelem Białorusi, musi zapłacić we własnym zakresie za koszty leczenia syna i swojego pobytu w szpitalu. Szpital wystawił rachunek na 28 000 zł. Nie trzeba dodawać, że ta kwota jest nieosiągalna dla rodziców dziecka. Dlatego zwracamy się do wszystkich, których wzruszy ta historia niczym z filmu, o wsparcie rodziców Michaiła przez zrobienie przelewu na konto szpitala. W ten sposób pomożemy zebrać pieniądze potrzebne na opłacenia rachunku. Poniżej podajemy niezbędne dane:WSZ (Wojewódzki Szpital Zespolony)im. Jana Śniadeckiego w Białymstokuul. Warszawska 15BiałystokNr konta: 72 1160 2202 0000 0001 9934 7409Tytułem: Pomoc dla Michaila Jurczenko z BiałorusiPoniżej załączamy linki do informacji o tej sprawie, które ukazały się w na kredyt, TVN24, blisko 30 tys. zł rachunku dla białoruskiej rodziny za poród w Polsce, Radio Białystok, i dziękujemy za Państwa pomocFundacja Wcześniak

list do fundacji z prośbą o pomoc